經(jīng)過(guò)公司研發(fā)團隊長(cháng)期循證醫學(xué)研究，并結合上市原研藥品使用說(shuō)明書(shū)，我公司向國家藥品監督管理局提交的注射用奧美拉唑鈉、注射用鹽酸頭孢替安（4種規格）和注射用頭孢呋辛鈉（3種規格）適應癥的補充申請近日獲得批準，新核準的藥品使用說(shuō)明書(shū)拓展了臨時(shí)用藥范圍，用法用量描述更詳細更為安全，提供了更加嚴謹的用藥依據，有助于臨床醫生在一線(xiàn)工作中制定出更準確、更有效、更有針對性的治療方案。今后，公司將繼續提高研發(fā)力量，加強技術(shù)生產(chǎn)工藝，嚴把質(zhì)量關(guān)口，為市場(chǎng)提供更多高品質(zhì)、高標準的優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品，為2030年健康夢(mèng)中國夢(mèng)添磚加瓦，獻上我司的一份努力。
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